Лекфарм, СООО

История СООО «Лекфарм» началась в конце 2004 г. В то время, когда на месте будущего завода ещё существовал пустырь, уже была собрана команда специалистов, имеющих огромный опыт работы в крупных фармацевтических компаниях, с целью разработки концепции и документации современного предприятия полностью соответствующего нормам и правилам Надлежащей Производственной Практики (GMP).
С самого первого дня соответствие GMP стало целью, принципом и критерием принятия решений при проектировании, строительстве и развитии предприятия.
Концептуальный проект и финишный технологический проект выполнен ООО «Фарминженер» (Украина). Многие предприятия, построенные по проектам этой компании, уже получили одобрение европейской инспекции.
В соответствии с проектом была создана инфраструктура, построено здание 6 тыс. м2, в том числе 890 м2 чистых помещений, установлено современное производственное и лабораторное оборудование. В июне 2006 г. компания получила лицензию на осуществление фармацевтической деятельности.
Как итог всех приложенных усилий, СООО «Лекфарм» в 2007 году прошел аттестацию GMP Министерства Здравоохранения Республики Беларусь, а также аудит компании Никомед (Австрия).