Благотворительный фонд «Эра Милосердия»

🌈А теперь наша самая-пресамая любимая рубрика!🌈 ХОРОШИЕ НОВОСТИ 🔥Деньги собраны для Вани Заколюкина, поездка к дельфинам оплачена! Спасибо от мамы и Вани вам всем!  🔥Наши постоянные благотворители оплатили покупку системы для Евы Гавриловой. Благодарим вас! Система заказана. 🔥Операция на глаза оплачена для Саши Зашихина. Саша уже прооперирован. Спасибо, что помогаете этому чудесному парню и его маме. Это всё ВЫ, наши помощники! 👌 Хорошего дня вам! 🧚

Алене Наймушиной из села Сюмси – 12 лет. 10 из них она борется с сахарным диабетом. Постоянные уколы, походы в больницу и диеты – именно так прошло все детство малышки. Со временем девочка научилась сама мерить инсулин и следить за помпой. Однако каждый месяц на ее обслуживание требуется немалая сумма. Аленка – первенец в семье, поэтому ее появления все ждали с особым трепетом. Девочка родилась здоровой, но в два года мама малышки стала замечать некоторые изменения. – Дочка стала очень слабой, вялой и постоянно просила пить. А потом и стала много ходить в туалет – и днем, и ночью. Мы не понимали, что происходит. За помощью обратились к врачу, – вспоминает мама Алены Марина. В больнице у девочки взяли все необходимые анализы, и их результат поверг семью в шок: у Аленки в разы был повышен сахар! – Мы не поверили! Мы трижды пересдавали анализы, думали, что это ошибка, – говорит мама девочки. – Нас сразу отправили в Ижевск, на скорой. Но все случилось вечером в пятницу. Мы приехали, а врачей нет, разошлись по домам. Медсестры суетились, кололи дочке пальцы, а я останавливала их, не понимала, зачем они это делают. Только в понедельник, когда пришла врач, она мне все спокойно рассказала и объяснила. Конечно, была паника, были слезы. А как иначе? У тебя на руках двухлетняя малышка, а ей ставят диабет… Как мне объяснить малышке, почему нельзя, например, йогурт или очередную конфетку? Трудно пришлось. Но Марина не сдалась: Алена росла, а мама всегда была рядом, контролировала состояние дочки, учила ее принимать свою болезнь. Несколько лет подряд с помощью уколов Алене вводили в кровь жизненно необходимый инсулин. – 6 лет назад мы благодаря фонду «Эра Милосердия» купили инсулиновую помпу и избавили нашу девочку от постоянных уколов, – продолжает Марина. – Этот прибор вживляется подкожно и вбрасывает нужную дозу инсулина самостоятельно. Дочке сразу стало легче. С возрастом девочка приняла свою болезнь. Она ее не боится и нисколько не стесняется. – Сейчас Аленка сама следит за своим состоянием, в школе не стесняется померить сахар. Все одноклассники знают о ее болезни и всегда готовы помочь, – добавляет мама девочки. Однако содержать инсулиновую помпу непросто. Основная часть затрат – расходники к ней: катетер (пластиковая трубочка), канюли (тонкая игла), резервуары для инсулина. На все это каждый месяц нужно около 8 000 рублей. Маминой и папиной зарплаты на все не хватает, ведь в семье есть еще второй ребенок. Помочь семье Наймушиных собрать деньги на материалы для помпы можем мы с вами. Сумма к сбору – 40 000 рублей (на 5 месяцев). 📲Помогите прямо сейчас! Отправьте смс с текстом "Era(пробел)100" на номер 3116. Era пишется только латиницей, 100-любая выбранная вами сумма, которую оператор спишет с вашего мобильного счёта. ☎️911-003 💻В приложении Сбербанк онлайн на главной странице в разделе поиска наберите название фонда "Эра милосердия". Реквизиты появятся автоматически, вам останется ввести свои данные и сумму пожертвования. Будем благодарны за любую вашу помощь!

Очередной год работы благотворительного фонда «Эра Милосердия» подошел к концу. Уже 12 лет благодаря вам - нашим благотворителям – нам удается оперативно решать животрепещущие, острые, тяжелые вопросы. Вопросы, касающиеся жизни и здоровья детей. Спасибо, что вы с нами, и что помогаете. На ваши деньги в рамках основной благотворительной программы фонда в 2018 было оплачено: 09.01 за 102000,00 рублей было куплено два велотренажера «Ангел-Соло» для Алии Башаровой и Вероники Мельчаковой 12.01 куплен препарат Сабрил за 45500,00 для Даниила Шигапова 16.01 40000,00 отправлено на оплату позитронно-эмиссионной томографии для Аделии Зайниевой 30.01 45000,00 отправлено в лабораторию для оплаты анализа "Наследственные эпилепсии" – Юлианна Третьякова. 31.01 за 6658,00 рублей куплен препарат Кеппра для Алины Соковниной 02.02 Собрано и перечислено 500000,00 рулей для лечения Ани Кривенко от эпилепсии в Германии 08.02 за 20890,00 рублей куплен Отсасыватель хирургический ARMED 7Е-В и Рециркулятор-облучатель АРМЕД СН-111-115 – в них нуждалась Даша Зайцева 08.02 18 779,00 рублей потрачено на кресло-коляску прогулочную Mewa MyWam для Полины Белокрыловой 12.02 26 000.00 за препарат Сабрил и 9267,6 за лекарство Цераксон для Насти Ардашевой 13.02 куплены билеты для поездки на операцию на сумму 12165,00 для мамы Арсения Селиверстова 14.02 50077,00 собрано и отправлено на реализацию программы «Мы вместе» РОД «Солнечный мир», помогающего семьям, воспитывающим детей с синдромом Дауна 20.02 МРТ за 11750,00 прошел Артем Арзамасцев 28.02 на 34000,00 рублей куплены подгузники и расходники пациентам хосписа, находящимся на амбулаторном лечении 28.04 за 4000,00 Витя Шитов прошел ЭЭГ  1.03 110 00,00 отправлено в клинику Святой Девы Марии в Германр=ии на лечение Ани Кривенко.  14.03 за 31000,00 рублей куплена кровать медицинская функциональная DHC в исполнении FF-2 для нашей подопечной Насти Ардашевой 16.03 44990,00 стоил анализ Экзом, подопечная Катя Косогорова 03.04 40000,00 еще одно исследование ПЭТ для Аделии Зайниевой 03.04 174 550,00 рублей перечислили благотворители на лечение Ани Кривенко 06.04 за 33400,00 рублей куплен концентратор кислорода для Дианы Кулёминой 11.04 за 80 000,00 для Даниила Климовича приобретена система мониторинга сахара в крови 12.04 на 77 184,00 закуплено энтеральное питание на полгода для Селезневой Тани 13.04 2 упаковки препарата Сабрила на 13 000,00 рублей мы купили Плотниковой Алисе 19.04 обследование стоимостью 10916,00 прошел Матвей Лупачев 25.04 на 6655,00 куплены лекарства Рите Николаевой 26.04 за 3900,00 приобретен пульоскиметр Саше Головину 26.04 150 000,00 потрачено на покупку препаратов Ане Кривенко 27.04 44990,00 – анализ Экзом+ сделали Стефании Гушан 27.04 17800,00 рублей стоило исследование МРТ для Арины Царёвой 7.05 за 12300,00 прошел обследование в институте им. Бурденко Александров Никита 14.05 на 7000,00 рублей мы купили препарат Кеппра Алине Соковниной 15.05 за 83350,00 рублей приобретен аспиратор для Головнина Саши  4.06 44990 и 44900 отправлено на оплату генетических исследований. Их прошли Лиза Пшеничникова и Юля Игнатьева 13.06 68000,00 - четыре аспиратора для паллиативных пациентов.  14.06 5000,00 рублей потрачено на оплату анализов в ОДКБ (Аня Шаклеина) 23.06 за 8102,00 рублей куплен препарат Вимпат Ване Васильеву 27.06 Алисе Плотниковой купили Сабрил на 78 000,00  7.08 80280,00 отправлено на лечение в лечение Воронцовой Софьи 10.08 на сумму 58058,00 куплены кресла для купания для Антона Павлова и Вани Васильева 10.08 загуститель - сухая смесь Ресурс ThickenUp Clear - на сумму 14 097,00 для Ромы Пономарева  15.08 3190,00 рублей стоил матрац для медицинской кровати для Вани Васильева и за 3179,00 куплен пульсоксиметр Исрафилову Дамиру 23.08 за 59 000,00 сделана операция Мирославе Соколовой в сосудистом центре 03.09 4000,00 потрачено на видео-ЭЭГ для Вити Шитова 11.09 48 800,00 рублей потрачено на лечебную косметику для Лекомцевой Алёны 13.09 за 13 370,00 рублей прошла МРТ Настя Мизяева 17.09 За Экзом+ заплачено 27 000,00, анализ был нужен Ирине Ильиной  30.09 3000,00 рублей было отправлено на обследование Бессольциной Вероники в клинике университета им. Мечникова 10.10 за 20000,00 рублей приобретена медицинская кровать Артуру Москалеву 31.10 40250,00 рублей было потрачено на покупку прикроватного монитора для Вани Казанцева  1.11 два кресла для купания за 56600,00 куплены для Насти Ардашевой и Тимофея Лошкарева 09.11 на 2058,00 рублей приобретено энтеральное питание для Тани Селезневой 14.11 408000,00 перечислил наш постоянный благотворитель для обследования и покупки лекарств Ане Кривенко 14.11 на 78780,00 рублей приобретен препарат Сабрил для Даниила Шигапова 22.11 9499,00 рублей – стоимость очистителя воздуха – для Тимофея Пивоварова 20.12 куплен препарат Сабрил Алисе Плотниковой на 33000,00 рублей 21.12 21990,00 рублей отправлено поставщику аспираторов Армед – куплен стационарный отсасыватель для Арсения Семакина и ему же приобретен портативный аспиратор за 41000,00 24.12 195189,00 рублей отправлено на покупку удерживающего устройства для детей Recaro для Даниила Князева 25.12 56600,00 рублей потрачено на покупку кресел для купания для Ромы Пономарева и Максима Иванова 25.12 13000,00 гамак для купания для Миши Ленькова 26.12 15410 расходники к инсулиновой помпе для Юли Князевой  Напрямую в клиники и поставщикам в 2018 наши благотворители перечислили 1 119 560рублей. Спасибо от всей души! Оставайтесь с нами!

Никите из села Вавож – 12 лет. Как любой мальчик, он обожает гулять, общаться с друзьями. Но самостоятельно Никита может сделать всего несколько шагов, и те не без помощи трости. У Никиты – ДЦП. – Беременность протекала хорошо, никаких проблем не было. Но на 33-й неделе отошли воды, а схваток все не было. Сутки меня продержали в вавожской больнице, а потом отправили в Ижевск, где и вызвали роды, – рассказывает мама Никиты Любовь Фурмалина. – Сын родился весь в синяках, врачи говорили, что если он переживет первую ночь в реанимации, то будет жить. И Никита выжил. Три недели маленький Никита с мамой провел в больницах, прежде чем малыша выписали домой. Никитка – второй ребенок в семье, поэтому, когда в 4 месяца малыш не держал головку, а просто лежал по-пластунски, Любовь забила тревогу. Фурмалины пошли к неврологу, Никиту сначала оставили под наблюдением, а к 7 месяцам, когда вавожские врачи сделали для него все, что могли, мальчика отправили в Ижевск. С малышом работали неврологи, проводили различные терапии, но лучше Никите не становилось. Окончательный диагноз поставили в год – ДЦП. Вот так в годик сын Любы стал инвалидом. – Было больно, страшно, но я не сдалась! Водила в садик, где оставалась с ребенком сама, ходила по врачам, дома сама делала массажи. И к двум годам Никита произнес свои первые слова, а к трем – заговорил предложениями и пополз! – вспоминает женщина. Но на ножки мальчик так и не поднимался. Врачи твердили: «Не переживайте, пойдет! Не в три года, так в пять лет». Но Никита только ползал, и то с трудом. Любовь понимала, если не будет бороться за сына, ничего у них не получится. Пару лет назад Любовь узнала, что в Набережных Челнах деткам с ДЦП проводят операцию: лазером делают «надсечки» на напряженных мышцах, чтобы они разгибались. Женщина посоветовалась с невропатологом, а после с Никитой поехала в Татарстан. Операция помогла: если раньше Никита сильно заплетал ноги, то теперь мальчик ставит их ровно и может пробовать ходить. – Сейчас Никита на домашнем обучении, но на устные предметы (история, литература, например) мы ездим в школу. Никите нравится в школе, для него этого общение, одноклассники с ним отлично общаются. Кстати, ради сына я научилась водить машину, ведь на такси тратятся большие деньги, – говорит Любовь. Недавно Никита с мамой побывали в новом реабилитационном центре в Ижевске, и там Никите очень понравилась беговая дорожка. – Чтобы развиваться, Никитке нужно тренировать мышцы рук, ног, спины. Тогда и ходить сможет, и руками работать начнет. Поэтому такая дорожка нам просто необходима, – говорит Любовь. – Сами ее купить мы не в силах. Папа работает один, я все время с Никитой, а еще у нас есть старший сын. Давайте вместе поможем семье Фурмалиных купить беговую дорожку! Сумма к сбору: 20 000 рублей. 📲В приложении Сбербанк онлайн выберите раздел "Оплата по QR-коду", отсканируйте код с картинки и реквизиты для помощи Никите появятся автоматически ☎️911-003 📨 Прямо сейчас отправьте смс с текстом "Era(пробел)100" на номер 3116. 100-это любая сумма вашего пожертвования, имеющаяся на мобильном счёте. Era пишется только латиницей

Ева Гаврилова живет с мамой и папой в деревне Ягул Кизнерского района. Малышка всегда была в центре внимания, но однажды родители просто перестали узнавать свою жизнерадостную девчонку, которая потеряла интерес к жизни… Диагноз врачей – сахарный диабет – перевернул жизнь Гавриловых на 180 градусов.  Ева заболела в марте 2017 года. Первые признаки болезни родные заметили еще за полгода до этого, но распознать их не смогли.  – Если бы когда-нибудь сталкивались с этим заболеванием, то тогда обратили бы на эти изменения внимание, но в тот момент мы ничего не понимали, – рассказывает мама девочки, Мария. – У дочки постоянно не было сил, пропал аппетит. А еще она начала много пить: по 3 или даже 5 л в день! Столько и взрослые не выпивают. Также от дочки стало как-то специфически пахнуть…  Родители забили тревогу и начали ходить по больницам. Сдав кучу анализов, один из них показал повышенный сахар.  – Мы уехали в Ижевск к эндокринологу, и она нам сразу поставила диагноз – сахарный диабет 1 типа. Горе было сумасшедшее. Я ничего не понимала, у меня была жуткая истерика, я не могла взять себя в руки. Единственное, что мне хотелось – взять своего ребенка и убежать из больницы. Мне казалось, что все врут и все это не правда, – рассказывает Мария. – Но время все лечит, и ради дочки нужно было собраться.  Еву с мамой положил в больницу, там они провели полмесяца. За это время Марию научили кормить дочку, мерить сахар. Вернувшись домой, у Гавриловых началась новая жизнь.  Сейчас Еве уже 6 лет, и в сентябре она пойдет в школу. Поначалу девочке было сложно принять свою болезнь.  – Она просто садилась и говорила «Мама, почему я? Почему именно мне? У нас же никто не болеет, почему я заболела?», – рассказываем Мария. – Я всегда ей говорю, что есть на свете еще что-то более страшное, чем ее болезнь. С этим недугом можно жить.  Кстати у девочки, в силу болезни, всегда полные карманы конфет. Но Ева знает, что просто так она есть их не может, ведь у нее строгая диета.  Нужна помощь!  – Мы живем в маленькой деревне. У нас нет даже сотовой связи. Мы начали переживать, что когда Ева пойдет в школу, то в случае чего, она не сможет нам позвонить. Медика в школе тоже нет, – говорит Мария. – Но я прочитала, что по какому-то новому закону, диабетикам будут оплачивать расходные материалы. Нам посоветовали купить систему непрерывного мониторинга уровня глюкозы. Аппарат будет сигналить о резком повышении или понижении сахара. Ева начнет обращать на себя внимание, – делится Мария.  Полный комплект будет стоить около 90 000 рублей. Такой суммы у семьи нет: вся пенсия Евы уходит на «расходники» для помпы, зарплаты мамы и папы едва хватает на жизнь. Давайте поможем семье Гавриловых купить этот жизненно необходимый аппарат!  📲В приложении Сбербанк онлайн выберите раздел "Оплата по QR-коду", отсканируйте код с картинки и реквизиты для помощи Еве появятся автоматически ☎️911-003 📨 Прямо сейчас отправьте смс с текстом "Era(пробел)100" на номер 3116. 100-это любая сумма вашего пожертвования, имеющаяся на мобильном счёте. Era пишется только латиницей

Видеть мир во всех его ярких красках – такова заветная мечта 16-летнего Саши Зашихина. Мальчик начал терять зрение, когда ему было всего 3 месяца, и теперь, чтобы полностью не ослепнуть, подросток терпит по несколько операций в год. Вот и сейчас Саша с мамой готовятся к очередной поездке в Уфу на операцию. – Сашка – очень трудный ребенок. Когда он родился, то все время болел, температурил, – вспоминает мама мальчика Тамара. – В три месяца он не наблюдал за игрушками, не хотел лежать на животе, постоянно плакал. Нас направили на обследование в Ижевск, где поставили диагноз: поражение коры головного мозга. Помимо этого врач сказал, что недоразвит мозжечок, есть две кисты головного мозга и что мой мальчик почти не видит… От последних слов врача Тамаре стало не по себе. Нужно было срочно что-то предпринимать, и женщина решила действовать кардинально. – Мы жили в деревне Васькино (Сюмсинский район). Я понимала, квалифицированную помощь нам там не окажут, поэтому мы переехали в Ижевск, – рассказывает Тамара. – Администрация Ижевска выделила нам на двоих комнату в 8 «квадратов» на втором этаже барака, тут нет ни воды, ни канализации. Но мы и этому рады! Главное, шанс помочь Саше. С переездом в Ижевск Тамара повела сына по столичным специалистам на обследования и осмотры. Но делать прогнозы и обещать быстрый результат врачи не брались, а ждать было уже нельзя: к 6 годам зрение мальчика упало до -9, Саша почти ослеп. Тамара начала поиски решения сама. – Я нашла клинику в Уфе и на последние деньги увезла туда Сашу. Там, в Центре глазной и пластической хирургии, нам сделали две операции с аллоплантом (биоматериал на основе молекул здоровых клеток человека. – Прим. ред.), и чудо свершилось! Саша стал видеть четче! – радостно говорит Тамара. – От ужасного -9 нам удалось достичь -6! Саша впервые смог рассмотреть мелкие предметы. И такие операции мальчику нужны каждый год: только благодаря им зрение удается поддерживать, иначе – полная слепота. За несколько лет ребенок мужественно перенес 11 операций! – Я готова сделать все, чтобы Сашка видел, хотя бы так. Я не надеюсь на возвращение идеального зрения, да и врачи такой гарантии нам не дают, – делится Тамара. – Но пока у нас есть шанс, мы будем его использовать. Однажды мне даже предложили отдать Сашу в интернат в Якшур-Бодье, но это не про меня! Я не та мама, которая вот так возьмет и отдаст в чужие руки своего ребенка. Сам Саша все свои болезни принял и научился с ними жить. Мальчик учится в 8 классе и, по словам мамы, обожает русский язык и литературу. – Учителя им очень довольны, одноклассники его любят и дружат с ним, – рассказывает Тамара. – Сейчас Саша в реабилитационном центре на Ленина, забираю его домой только на ночь. Там с Сашей занимаются специалисты, учителя уроки дают. А еще Саша играет на ложках, ходит в инклюзивную студию танца «Бродвей», постоянно что-то изучает в компьютере. Пока мальчик еще не решил, кем он станет в будущем, но верит, что у него обязательно все получится. Но мечты Саши и старания его мамы рухнут, если цикл операций, которые мальчику проводят в Уфе, прервать. Совсем скоро, 11 марта, Саше предстоит снова ехать в клинику. – Сашке там очень нравится, он уже сейчас спрашивает, как скоро мы поедем на лечение. Я воспитываю сына одна, основной наш доход – это пенсия Саши по инвалидности. Подрабатываю швеей в свободное время. Саша плохо видит, поэтому в быту сыну приходится помогать, – продолжает Тамара. – Сумма в этом году больше, чем в прошлом, из-за того, что лечение будет немного другое: после операции будет необходимо провести еще лечение для коррекции зрения. Помогите Саше продолжить лечение и пройти операцию в Уфе! Сумма к сбору – 69 850 рублей. 📲Отправьте смс на номер 3116 с текстом "Era(пробел)100", где 100-любая сумма пожертвования. Era пишется латиницей. Обязательно подтвердите оператору перевод ☎️ 911-003 💻eramiloserdia.com

🌈 ХОРОШИЕ НОВОСТИ 🌈 🤞Ещё несколько очень приятных отчётов Стасу Масхудову и Мише Ленькову куплены подгузники на сумму 5096 рублей 👍 🤝В декабре мы купили Юле Князевой необходимые расходники на 15 000 рублей. В январе наш постоянный благотворитель купил запас расходников. Юля обеспечена надолго! Спасибо вам!  🙏Сбор закрыт для Ани Кривенко. 410 000 рублей мы уже перечислили родителям Ани для оплаты курса. Ещё одно пожертвование ожидаем в ближайшие часы. Благодарим всех за помощь Ане! Хотите помочь? Звоните 911-003, мы расскажем вам обо всех самых удобных способах

🌈ХОРОШИЕ НОВОСТИ🌈 Деньги на анализ для Лиды Турпуровой собраны! Мы благодарим всех, кто переживал за Лиду. В ближайшее время важный для Лиды анализ будет проведен! ⭐ Спасибо! 💻Помочь детям Эры можно на сайте eramiloserdia.com 📞Задать интересующие вопросы можно по телефону 911-003 📲 Отправьте прямо сейчас смс с текстом Era(пробел)100 на короткий номер 3116, где 100- любая сумма пожертвования. Era пишется только латиницей

Лиде Турпуровой из Глазова – 15 лет. Эта лучезарная девочка покоряет всех вокруг своей добротой. Но мало кто знает, что за ежедневной улыбкой Лиды скрываются большие страдания…  Лидочка родилась абсолютно здоровым ребенком. Став постарше, начала заниматься танцами и легкой атлетикой. В последнем особенно преуспевала: ездила и побеждала в соревнованиях. – В 2013 году дочка впервые пожаловалась на то, что у нее болят ноги, как будто их тянет. Мы обратились к врачу, но ничего серьезного у нас не нашли. Сказали, что это подростковое, просто ребенок растет и развивается, – рассказывает мама девочки Ирина. Лида продолжала заниматься любимой легкой атлетикой (танцы ушли на второй план), брала все новые и новые вершины. Пока в 2018 году не заболела пневмонией. – Когда пришло время выписываться из больницы, нам сделали еще раз анализы, и они оказались плохими. Настолько плохими, что анализы при пневмонии были лучше, чем перед выпиской! – вспоминает Ирина. – Наш врач забила тревогу, нас срочно госпитализировали в Ижевск, где несколько недель врачи пытались понять, что случилось с моей Лидой. Диагноз «апластическая анемия» (болезнь крови, при которой происходит поражение стволовых клеток костного мозга. – Прим. ред.) стал настоящим ударом для семьи. – Узнав о болезни, мы плакали всей семьей, не знали, что нам делать, боялись. А потом просто взяли себя в руки и решили бороться! Просто идти с улыбкой и надеждой по жизни, – говорит Ирина. – Мы не знаем, откуда у нашей девочки это напасть, но то, что это не врожденное заболевание, – это точно. Сама Лида, конечно, тоже переживает, но виду не подает. Тем более что прогноз врачей хороший – шанс на выздоровление есть. – Лидочка учится у нас в 9 классе, о болезни старается не думать. Да и некогда – учеба, экзамены. А вот с легкой атлетикой пришлось «завязать» – заниматься запретили врачи, но иногда дочка немного ходит в секцию и делает там какие-то упражнения не в полную силу, для себя, – рассказывает мама девочки. Сейчас мама Лиды собрала все анализы и отправила материалы (костный мозг) на исследование в Екатеринбург. После этого врачи смогут назначить точное лечение. – Время в данной ситуации против нас. Без лечения 90% больных погибает в течение года. Осложнения тоже страшные: кровотечения, геморрагический инсульт (гибель участка головного мозга вследствие пропитывания его кровью), появление заболеваний, вызванных различными микроорганизмами (бактериями, грибами, вирусами) и так далее. Поэтому нам важно начать лечить Лиду как можно скорее, – продолжает Ирина. – Самое главное, что дочка сможет избавиться от этой напасти навсегда! Лида будет принимать специальные таблетки, которые стимулируют процесс кроветворения и сможет вести полноценную жизнь! Но все упирается в деньги… Однако для того, чтобы начать лечение, семье Турпуровых нужно оплатить анализ костного мозга. Сумма небольшая, но для такой большой семьи (мама, папа и три дочери) ее быстро не собрать, а лечение нужно начинать как можно скорее. Сумма к сбору – 10 000 рублей. – Лида у нас красавица, умница! Мы верим, что все преодолеем с вашей помощью, – подытоживает мама Ирина. В приложении Сбербанк онлайн выберите "Оплата с помощью QR-кода", отсканируйте код и реквизиты для помощи Лиде появятся автоматически Отправьте смс со текстом Era(пробел) 100 (где 100-любая сумма) на короткий номер 3116 На сайте eramiloserdia.com в разделе "Помочь" есть все удобные способы перечисления 📲911-003, 89634821100